„FASD ist FAKT!“ ist ein digitales Projekt, das Menschen mit Fetalen Alkoholspektrumstörungen (FASD) sichtbar macht.
Kern des Projekts ist der Aufbau einer digitalen Plattform zur Bedarfserfassung, zur Darstellung von Teilhabehindernissen und zur ersten digitalen Einschätzung rund um FASD.
Ziel ist es, verlässliche Zahlen, Daten und Fakten direkt aus der FASD-Community zu sammeln. Diese Daten sollen helfen, FASD auf politischer, wissenschaftlicher und gesellschaftlicher Ebene besser zu verstehen und ernst zu nehmen.
Das Projekt trägt zur Aufklärung bei, baut Vorurteile ab und stärkt die Teilhabe von Menschen mit FASD. Dank der Förderung durch den Hamburger Partizipationsfonds konnte die Grundlage für eine zentrale digitale Plattform geschaffen werden. Auf dieser Plattform werden anonymisierte Umfragen und Fragebögen zum Thema FASD gebündelt und einfach zugänglich gemacht.
Im Mittelpunkt stehen die Erfahrungen von Menschen mit FASD sowie die Perspektiven von Pflege- und Adoptiveltern und von Fachkräften. So entsteht ein klares, realistisches Bild der Lebenswirklichkeit von FASD.
Report FASQ.online 2025 / FASD ist FAKT!©
Das Projekt „FASD ist FAKT!" macht erstmals bundesweit Daten zur Situation von Kindern und Jugendlichen mit FASD sichtbar. Die Projektauswertung 2025 basiert auf der FASQ.online-Erhebung mit 197 Kindern und Jugendlichen und liefert neue Erkenntnisse zu Symptombelastung, Diagnostik und Versorgungslücken. Laden Sie hier die vollständigen Ergebnisse als PDF inkl. Zahlenmaterial herunter.
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