Kay Sausaat, Gründungs- und Vorstandsmitglied.
Ich bin leiblicher Vater von zwei heranwachsenden Söhnen, die beide im Dezember 2018 die Diagnose FASD erhalten haben. Dass nach Jahren der Ungewissheit endlich eine Diagnose gestellt werden konnte, habe ich zum einen einem aufgeschlossenen Kinderarzt und zum anderen einem betroffenen Pflegevater zu verdanken. Von dieser Behinderung hatte ich zuvor noch nie gehört. Im praktischen Alltag hilft es mir und meiner Familie sehr, die besonderen Eigenarten, aber auch erheblichen Einschränkungen meiner Kinder durch FASD zu verstehen und entsprechend damit umgehen zu können.
Mir ist es wichtig, über diese Behinderung sowie deren Vermeidbarkeit aufzuklären, den Austausch mit betroffenen Eltern zu pflegen und konkret zu helfen, über den Verein Projekte anzustoßen, welche die fachlichen Voraussetzungen für FASD-gerechte Unterstützung klären und helfen, das Leben mit FASD langfristig zu verbessern.
Bei meiner Vereinsarbeit werde ich mich aufgrund meines kaufmännischen Berufes um die Finanzen des Vereins kümmern und bei der Budgetierung und Finanzierung konkreter Projekte meine Erfahrungen einbringen.