Informieren, beraten, vernetzen und mehr!

Jährlich kommen in Deutschland mehr als 13.000 Kinder mit einer Fetalen Alkoholspektrumstörung (FADS) auf die Welt und haben ein Leben lang darunter zu leiden. FASD ist damit die häufigste angeborene Behinderung, aber dennoch zu wenig bekannt. Wir ändern das.

Wer wir sind

Als gemeinnütziger Verein sprechen wir mit Politik, Wirtschaft, Ärzten, Schulen und Ämtern zum Thema FASD. Und natürlich unterstützen wir Betroffene.

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Unterstützen Sie unsere Arbeit und nutzen unser Know How. Werden Sie Mitglied unseres Vereins. Ihr Beitrag hilft auf jeden Fall!

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Unsere Kooperationspartner

Gemeinsam mit großen und kleinen Kooperationspartnern versuchen wir, FASD vorzubeugen und eine Verbesserung von Hilfsangeboten zu erreichen.

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Unsere Fürsprecher

Ob medial, durch Spenden oder generelle Fürsprache – unsere zum Teil prominenten Unterstützer helfen uns, auf das FASD aufmerksam zu machen. Dankeschön und weiter so!

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Fördern Sie uns!

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